Ход конем: неожиданное лекарство от ВИЧ

Ход конем: неожиданное лекарство от ВИЧ
Ход конем: неожиданное лекарство от ВИЧ
Чтобы вылечить ВИЧ, исследователям из Пенсильвании пришлось залезть в генетический код пациентов
Если врага не удается уничтожить прямой атакой, его можно попытаться взять измором. Эту логику пенсильванские генетики применили к ВИЧ – вирусу, от которого до сих пор нет надежного лекарства. С помощью генной инженерии ученым удалось сделать иммунные клетки невосприимчивыми к нему.

В исследовании участвовали 12 пациентов, зараженных ВИЧ. Это большое событие еще и потому, что впервые на человеке был применен механизм генетического редактирования.
По словам профессора Карла Джуна, ведущего автора исследования, ему и его коллегам удалось безопасно и эффективно смоделировать Т-лимфоциты, обладающие естественной устойчивостью к ВИЧ, затем переливать генно-инженерные клетки пациенту, чтобы они постоянно находились в организме.
Все существующие на сегодняшний день лекарства от ВИЧ работают по одному принципу: они подавляют размножение вируса. Главный прорыв новой технологии состоит в том, что она не пытается бить по изменчивым и изворотливым вирусным частицам, а меняет среду, то есть иммунную систему пациента таким образом, что она становится непригодной для жизни и размножения ВИЧ. То есть новая генно-инженерная технология не добавляет очередное лекарство, а, напротив, отменяет (как минимум резко сокращает) необходимость в пожизненной лекарственной терапии. Это гигантский шаг вперед, потому что антивирусное лечение – вещь малоприятная, загруженная побочными эффектами, да и стоит оно не дешево: пожизненный курс на одного человека может доходить до $1 млн. Генно-инженерный подход работает принципиально иначе: это однократная процедура, которая делает организм устойчивым на долгие годы.
Чтобы создать неуязвимые для ВИЧ иммунные клетки, ученые использовали технологию, которую называют молекулярными ножницами, – ZFN или так называемую нуклеазу цинковых пальцев. С помощью фермента ZFN, который разрезает цепочку ДНК в определенных местах, исследователи воспроизвели в клетках редкую мутацию под названием CCR-delta-32. Эта мутация встречается не чаще чем у одного человека на сотню. Счастливые обладатели мутантного гена устойчивы к ВИЧ.
Суть замечательной мутации состоит в том, что из-за нее в лимфоцитах не синтезируется белок CCR5, который «растет» на поверхности обычных лимфоцитов и служит пропуском для вирусов внутрь клетки. Зацепившись за белок-рецептор CCR5, смертельный вирус проникает внутрь клетки, начинает там размножаться, в итоге уничтожая клетку и вместе с ней – способность человека противостоять инфекциям. Нет белка-рецептора CCR5 – нет проблем.
Технически это выглядело так: в 2009 году у 12 пациентов забрали их собственные лимфоциты на сепараторе и обработали ферментом ZFN, который аккуратно вырезает из ДНК ген белка-рецептора CCR-5. В результате с поверхности клеток исчез белок, и клетки становились непроницаемы для ВИЧ. В среднем фермент-ножницы срабатывал в 11–28 процентах обработанных клеток. Затем генно-модифицированные клетки вводили обратно пациентам.
После этого шесть человек из двенадцати прекратили принимать свои обычные антивирусные лекарства. У большинства в итоге уровень вируса в крови поднялся, а уровень лимфоцитов снизился, то есть можно сказать, что болезнь прогрессировала. Однако уровень генно-модифицированных клеток снизился существенно меньше, чем уровень обычных, не обработанных клеток. Из чего следует, что фермент делал свою работу, защищал клетки от вируса. В среднем половина обработанных клеток сохранялась даже через 48 недель.
В работе, опубликованной сегодня в NEJM, приняли участие сотрудники из Пенсильванского медицинского университета (Penn Medicine), Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна и компании Sangamo BioSciences, которая разработала ZFN-технологию – «нуклеазу цинковых пальцев», терапию Т-лимфоцитов, которая и использовалась в эксперименте. Тут важно понимать, что это было лишь пилотное исследование, которое доказывает безопасность методики.
Теперь, по словам доктора Джуна, они продолжат искать способ увеличить соотношение мутантных клеток к обычным и а также способ сохранять мутантные клетки в организме как можно дольше. И, поскольку речь идет о генной модификации, подобные технологии нуждаются в более пристальном пятнадцатилетнем наблюдении на предмет осложнений.
17:23
19:31
republic.ru/biz/1067712
Неожиданное лекарство от ВИЧ. Опубликовано: 15 октября 2016. Лекарство от язв толстой кишки навсегда смогло подавить вирус обезьяньего иммунодефицита, близкого «предка» ВИЧ, что сделало инфекцию относительно безобидной. Это позволило иммунной системе восстановить себя, заявляют биологи в статье, опубликованной в научном журнале Science, – сообщает РИА Новости. «То, почему это работает, я, кажется, понял еще много лет назад – в прошлом мы хотели заставить Т-клетки каким-то образом не проникать в кишечник и тем самым защитить себя от инфицирования во время острой фазы инфекции (прим. ред – т.е. ...
19:05
Неожиданное лекарство от ВИЧ - РМОО ВСТРЕЧА...
Неожиданное лекарство от ВИЧ. Опубликовано: 15 октября 2016. Лекарство от язв толстой кишки навсегда смогло подавить вирус обезьяньего иммунодефицита, близкого «предка» ВИЧ, что сделало инфекцию относительно безобидной. Это позволило иммунной системе восстановить себя, заявляют биологи в статье, опубликованной в научном журнале Science, – сообщает РИА Новости. «То, почему это работает, я, кажется, понял еще много лет назад – в прошлом мы хотели заставить Т-клетки каким-то образом не проникать в кишечник и тем самым защитить себя от инфицирования во время острой фазы инфекции (прим. ред – т.е. ...
19:01
Ход конем: неожиданное лекарство от ВИЧ
Чтобы вылечить ВИЧ, исследователям из Пенсильвании пришлось залезть в генетический код пациентов. Полная версия статьи. Email This BlogThis!
18:58
Британские ученые изобрели лекарство от СПИДа
Вич, лекарство, медицина, спид за 04.10.2016 от Варвара Лютова на Fishki.net. ... В поиске лекарства, способного победить ВИЧ, похоже, наступил прорыв. В ходе проходящего клинического испытания британец, живущий с ВИЧ и получавший экспериментальное лечение, продемонстрировал "значительный прогресс" в борьбе с болезнью. Ученые, лечившие 44-летнего пациента, надеются, что он вылечился от считавшегося неизлечимым заболевания в ходе испытаний, которые сами медики называют первой серьезной попыткой полного избавления человека от вируса.
18:36
В крови человека нашли новое лекарство от ВИЧ
24 августа 2018 ВИЧ/СПИД Нет комментариев. Компонент крови человека способен препятствовать размножению вируса иммунодефицита и может стать принципиально новым лекарством от опасного заболевания. Пептидная молекула, после незначительной модификации превращающаяся в эффективный антивирусный агент, была открыта специалистами Университета Ульма (Германия). По словам ученых, новое соединение действует на вирус иначе, чем современные антиретровирусные препараты. Предварительные данные свидетельствуют о том, что модифицированный пептид способен противостоять и лекарственно-устойчивым формам вируса.